Produktionswerk für die Arzneimittelindustrie
Kunde
Der Kunde ist eine bedeutende südamerikanische Unternehmensgruppe, Marktführer im Bereich Pharma- und Kosmetikindustrie.
Der Kunde wollte einen technologischen Schritt nach vorn unternehmen und Geräte einsetzen, welche die internationalen Normen und Richtlinien (wie USP und Farmacopea) erfüllen, und er war auch auf der Suche nach Lösungen für verschiedene Probleme, mit denen seine aktuellen Produktionslinien zu kämpfen hatten.
Projekt
Die Produktionskapazität sollte erhöht, Probleme in den Reinigungsprozessen behoben, die Produktionsprozesse verbessert und die Herstellungsverfahren automatisiert werden, dies unter systematischer Gewährleistung der Register.
Die große Erfahrung und zahlreichen nachweislichen Referenzen gaben den Ausschlag für INOXPA als beste Lösung für das Projekt.
Die große Erfahrung und zahlreichen nachweislichen Referenzen gaben den Ausschlag für INOXPA als beste Lösung für das Projekt.
Warum INOXPA?
Der Kunde entschied sich für INOXPA aufgrund der langjährigen Erfahrung der Unternehmensgruppe in der Branche. Auch die Vielzahl der vorgelegten Referenzen zu Anlagen, die wir in pharmazeutischen Werken in aller Welt erfolgreich eingerichtet haben, waren ein entscheidender Faktor, der für das Projekt von INOXPA sprach.
Lösung von INOXPA
INOXPA war aktiv an der Entwicklung der Grundlagentechnik und am Detail-Engineering für die Prozess- und Versorgungslinien beteiligt.
Merkmale der Anlage
- Wasserschleife PW mit einer Abgabekapazität von bis zu 14.000 l/h
- 2 Reaktoren für die Herstellung von Vormischungen
- 3 CIP-Reinigungseinheiten
- 2 Ventilblöcke für die Produktumfüllung während der Lager- und Abfülletappen
- 2 Ventilblöcke für Verteilung und Rücklauf von Reinigungslösungen für die CIP-Einheiten
- Umleitungen für Umfüllen und Reinigung der Linien und Prozessgeräte
- Schaltkästen, Architektur für Steuerung und Werksautomatisierung der Flüssigkeiten
Hervorzuhebende Punkte
Entwurf, Produktion und Installation eines voll automatisierten Produktionswerks.
Geräte und Anlagen mit einem Automatisierungsgrad nach Audit Trail CFR21 Teil 11 gemäß FDA.
Durchführung einer Kontrolle der computergestützten Register.
Information
Produktionswerk für die Arzneimittelindustrie
