Impianto di produzione per l'industria farmaceutica
Cliente
Il cliente è un importante gruppo imprenditoriale sudamericano, leader nel settore farmaceutico e cosmetico.
Il cliente desiderava fare un salto tecnologico implementando apparecchiature conformi agli standard internazionali (come USP e Farmacopea) e fornire una soluzione a diversi problemi che si presentavano nelle linee di produzione di cui disponeva.
Progetto
Voleva aumentare la capacità produttiva, risolvere alcuni problemi nei processi di lavaggio, migliorare i processi produttivi e automatizzare i processi di produzione, garantendo registrazioni sistematiche.
INOXPA è stata scelta come migliore soluzione per il progetto grazie alla sua vasta esperienza e ad un gran numero di referenze comprovate.
INOXPA è stata scelta come migliore soluzione per il progetto grazie alla sua vasta esperienza e ad un gran numero di referenze comprovate.
Perché INOXPA?
Il cliente ha scelto INOXPA per l'esperienza del gruppo nel settore. Anche l'ampia gamma di referenze presentate sui progetti realizzati in altri stabilimenti farmaceutici a livello internazionale è stato un elemento differenziale che ha spinto il cliente a scegliere INOXPA.
Soluzione INOXPA
INOXPA ha partecipato allo sviluppo dell'ingegneria di base e di dettaglio per le linee di processo e fornitura.
Caratteristiche dell'impianto
- Circuito dell'acqua PW con capacità di erogazione fino a 14000 litri/ora
- 2 reattori per la produzione di premiscele
- 3 unità di lavaggio CIP
- 2 manifold per valvole per il trasferimento del prodotto nelle fasi di stoccaggio e confezionamento
- 2 manifold per valvole per la distribuzione e il ritorno delle soluzioni detergenti per le unità CIP
- Perimetrali per il trasferimento e il lavaggio delle linee e delle apparecchiature di processo
- Quadri elettrici, architettura di controllo e automazione di impianti per liquidi
Punti degni di nota
Progettazione, produzione e installazione di un impianto di produzione completamente automatizzato.
Apparecchiatura con sistema di automazione secondo la norma Audit Trail CFR21 parte 11 secondo FDA.
Realizzazione di un sistema di registrazioni computerizzate.
Informazioni
Impianto di produzione per l'industria farmaceutica
